新生儿耳聋基因检测
 解码螺旋 给您最高效的诊疗指引 

(1)技术原理:
利用目标序列捕获与高通量测序技术,对外周血样本DNA中遗传性耳聋的相关基因目标区域进行测序和生物信息分析,获取该区域基因变异信息,并对可疑致病突变进行验证,该方法能够检测到的遗传性耳聋包括常染色体隐性(显性)非综合征性耳聋、线粒体遗传性耳聋等各种类型综合征性的耳聋,可检测到包括GJB2、 GJB3、线粒体基因等在内的84个基因的全部突变位点,为临床诊断和突变筛查做出参考依据。


(2)技术优势:
检测位点数多:可同时检测多个基因位点;灵敏度高;准确率高;通量大:每天可检测多数千份样本;自动化程度高:检测数据自动分析;检测周期短。


(3)适用人群:
新生儿,尤其是物理检测不通过的人群;
耳聋患者;
有耳聋家族史人群;
准备婚育人群;
正常人群。

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广东省司法厅核准成立的大型综合性司法鉴定机构

国务院侨办直属“211工程”重点大学

广州十佳三甲医院

拥有司法鉴定许可证等相关资质证书

鉴定报告在全国具有法律效应

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